DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO ACTIPULSE®
DE TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (TMS)
(Tecnología Francesa)
Cada equipo ActiPulse® de TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION posee una unidad electrónica comportando un circuito electrónico interno de vanguardia. Cada equipo es ampliamente probado antes de ser puesto a disposición de los profesionales o particulares, permitiendo largos años de utilización. El equipo ActiPulse® puede ser programado por el operador en una gran variedad de ajustes posibles (más de 144), proporcionando una gama extendida de tratamientos en numerosos padecimientos (ver las tablas que se encuentran en final de cada manual de uso). Garantía de dos años.
Identificación de las máquinas: En la parte trasera de la unidad se halla un número gravado en una placa de aluminio que la identifica.
Medidor horario: En la parte frontal superior derecha del aparato, se encuentra un contador horario que permite verificar el tiempo de funcionamiento del equipo y así guardar un control sobre su uso.
Nota: Cual sea el tratamiento de TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION que se emplee, el paciente obtendrá los efectos benéficos de la terapia básica de ActiPulse®. Los parámetros de reglaje de la máquina han sido determinados en función de los mejores resultados obtenidos estadísticamente con miles de pacientes. Debido al reciente inicio de esta novedosa terapia muy poderosa, con el tiempo los parámetros podrían modificarse y se podrá seguramente descubrir nuevos tratamientos muy benéficos para otras disfunciones o enfermedades no mencionadas en nuestra documentación.
PARA
SABER MÁS sobre esta muy efectiva tecnología llamada
TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION,
abrir las miles de páginas existentes en Internet o la página de WikipediA:
http://en.wikipedia.org/wiki/Transcranial_magnetic_stimulation
La
TRANSCRANIAL MAGNETIC
STIMULATION (TMS) siendo una técnica comprobada
pero bastante novedosa, agradecemos por adelantado a los usuarios,
particulares o profesionales, toda información que nos sea remitida sobre los
resultados adquiridos, la cual será inmediatamente transmitida a todos los
usuarios de aparatos ActiPulse®, y
también será agregada a futuras documentaciones e incorporadas a nuestro sitio
web para el beneficio de todos.
REGLAMENTACIÓN
En Estados Unidos: La muy importante administración FDA de los Estados Unidos (Food and Drug Administration) determinó muy recientemente, en diciembre de 2008, que los aparatos de TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (TMS) no requieren una solicitud de aprobación previa a la comercialización y permite que estos dispositivos sean comercializados de conformidad con la Sección 510 (k) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.
En México: En su carta del 26 de Marzo 2007 (N° de Oficio: 07330060130238) enviada a Deepers Laboratory y Latincom.Mex SA, la Secretaria de la Salud, sección Comisión Federal Para la Protección Contra Riesgo Sanitario, después de una larga investigación concluye que la fabricación de la maquina ActiPulse® y su distribución en el país no requiere de autorización especial.
ActiPulse®
EL EQUIPO IDEAL DE TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (TMS)
PARA PEDIR MÁS INFORMACIONES EN MÉXICO FAVOR DE MARCAR ESTE N° DE TELÉFONO:
01 800 832 41 01 (también el 01 229 937 96 12)
De 9 AM hasta 5 PM de lunes a viernes
E-mail: actipulse@deepers.com
Como pedir un equipo ActiPulse
Referencia científica de la TMS
La Sociedad Latincom-Mex SA detiene la licencia mundial exclusiva de fabricación y comercialización de la maquinas ActiPulse® de tecnología francesa